ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000

Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

Обозначение:	ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000
Название рус.:	Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Название англ.:	Aseptic processing of health care products. Part 1: General reguirements
Дата введения в действие:	2002-01-01
Область и условия применения:	Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции. Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции

Ссылка на скачивание появится через 15 секунд.